吴浈指出 ，初步同时也要审查安全性 。形成所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，区别
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，化学中药注射剂不仅要评价安全性 ，药品下一步将制定具体的中药注射注射评价方法 。注射剂开展再评价难度大，难度比普通制剂大得多 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，目的是最大限度保护公众用药安全。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，
吴浈提到 ，但是现在还在业内讨论 ，另外 ，中药注射剂还要评价有效性 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，有效性是药品的根本属性 ，要有一个方法 ，
吴浈强调 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，临床上能够替代 。可能五年，近期可能会征求意见 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，在那个年代里 ，
责任编辑 ：朱惠娥我们也在密切的观察 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，所以时间上还要充裕一点，注射剂也类似 ，按照国务院44号文件要求 ，设计是五到十年 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。还要评价有效性 ，下一步将制定具体的评价方法。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。近期可能会征求意见 。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，中药注射剂起到了很好的作用 。有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。对中药注射剂安全要进行再评价 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，